Европейское агентство лекарственных средств (EMA) может приступить к экспертизе российской вакцины от коронавируса «Спутник V» в первые месяцы 2022 года. До конца текущего года решение о возможном одобрении препарата не может быть принято, сообщает 21 октября агентство Reuters, ссылаясь на источники.

Вакцина «Спутник V»
Вакцина «Спутник V»
Yarregion.ru

Следите за развитием событий в трансляции: «Коронавирус в мире: подвид штамма «Дельта» наступает? – все новости»

Для того, чтобы начать экспертизу, регулятору ЕС не хватает данных. Если они поступят до конца ноября, «решение вполне может быть принято в первом квартале следующего года».

«Принятие EMA решения до конца года сейчас совершенно не представляется возможным», — подчеркнул собеседник агентства.

Как сообщало ИА REGNUM, в России вакцину от коронавируса «Спутник V» зарегистрировали 11 августа 2020 года, она стала первой из зарегистрированных в мире вакцин. После этого 70 стран также признали препарат, но в ЕС он пока не одобрен.

Читайте также: Россия направила в ЕС документы для признания сертификатов о вакцинации

Читайте развитие сюжета: В ЕС предложили смягчить введенные из-за пандемии ограничения на въезд