В Минздраве отреагировали на замечания ВОЗ по производству «Спутника V»
Москва, 23 июня, 2021, 13:08 — ИА Регнум. Министерство здравоохранения России прокомментировало информацию о результатах инспекции комиссией ВОЗ по преквалификации вакцин «Спутник V», выпущенных на заводе УфаВИТА.
По его словам, российская регуляторная система в сфере обращения вакцин успешно прошла оценку ВОЗ еще в 2016 году. Любые отклонения от строгих параметров в качестве конечного продукта однозначно влекут недопуск серии препарата на этапе контроля качества и его уничтожение.
В случае с вакцинами от COVID-19 нежелательные реакции отмечаются крайне редко — не более, чем в 0,01% случаев, и все они никак не связаны с качеством вакцин. Минздрав находится в тесном контакте с регуляторами тех стран, где уже применяется «Спутник V», и которые ведут свои наблюдения за вакцинированными. Все эти страны отмечают высокое качество российских вакцин и низкую частоту нежелательных реакций, что также говорит о высоком качестве препарата, заключил чиновник.
Следите за развитием событий в трансляции: «Коронавирус в России: ограничения, обязательная вакцинация — все новости»
Ранее эксперты ВОЗ в рамках процедуры предварительной квалификации вакцины проверили работу четырех площадок по производству препарата, опубликовав замечания по работе одной из них — «Фармстандарт-УфаВИТА».
В Минпромторге заявили, что министерство еще до публикации ВОЗ инициировал внеплановые проверки уфимской площадки. В данный момент «Фармстандарт-УфаВИТА» совместно с ведомством проводит работу по устранению замечаний; по ее окончании специалисты ВОЗ смогут провести повторную инспекцию этой площадки.
Читайте также: Минпромторг: в ВОЗ не ставят под сомнение качество «Спутника V»