В Кремле не могут сказать, является ли проверка Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) этических норм при испытаниях российской вакцины от COVID-19 «Спутник V» обычной практикой, а потому за оценкой этого решения лучше обратиться в Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ). Об этом 7 апреля заявил журналистам пресс-секретарь российского лидера Дмитрий Песков.

Следите за развитием событий в трансляции: «Коронавирус в мире: новые штаммы и скандалы с вакцинами — все новости»

«Честно говоря, мы не знаем, является ли это обычной практикой европейского агентства или не является», — сказал он в ответ на вопрос о том, как в Кремле относятся к подобным заявлениям.

«Я просто, естественно, не владею такой информацией», — добавил пресс-секретарь президента РФ.

Также Песков уточнил, что такой вопрос логичнее задать РФПИ, находящемся в «непосредственном контакте» с ЕМА и принимавшем участие «в подготовке всех необходимых документов, данных и информации, которые связаны с процессом регистрации этой вакцины в ЕС».

«Поэтому я не могу дать этому оценку», — пояснил он.

Читайте также: ЕМА изучит этические стандарты при испытаниях «Спутника V»

Как сообщало ИА REGNUM, ЕМА на будущей неделе проверит соответствие этическим и научным международным стандартам проведение клинических исследований российской вакцины «Спутник V».