Брюссель, 22 марта, 2021, 11:57 — ИА Регнум. Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) направит в Россию экспертов для проверок клинических испытаний российской вакцины от COVID-19 «Спутник V». Об этом заявил глава департамента угроз здоровью и стратегии вакцинации ЕМА Марко Кавалери.

Следите за развитием событий в трансляции: «Коронавирус в мире: беспрецедентные потери от COVID-19 — трансляция»

"(В отношении «Спутника V») идёт циклическая проверка, поэтому мы рассмотрим все данные, когда они будут собраны, чтобы быстрее авторизовать ее, — сказал он. — В апреле мы проведем инспекцию в России как в том, что касается производства, так и клинических исследований».

Он уточнил, что после этого в ЕМА попытаются понять, «к какому времени у нас будут все данные, необходимые для возможного одобрения этой вакцины в итоге».

Напомним, к применению на территории Евросоюза одобрены вакцины производства Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca и Johnson&Johnson. Однако некоторые страны — члены ЕС разрешили использование на своей территории российской вакцины «Спутник V» в обход её одобрения ЕМА. В частности, так поступили Венгрия и Словакия.

Читайте также: Италия может без участия ЕС принять решение по допуску «Спутник V»