Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) получило заявку от американской компании Johnson & Johnson на регистрацию разработанной ею вакцины от коронавирусной инфекции. Об этом сообщила 16 февраля пресс-служба европейского регулятора.

Следите за развитием событий в трансляции: «Коронавирус в мире: новые штаммы и новые угрозы — все новости»

Как уточняется, заявка на выдачу временного регистрационного удостоверения для вакцины поступила от бельгийского фармакологического подразделения компании — Janssen-Cilag International N.V.

В пресс-службе отметили, что EMA проведёт оценку данных об эффективности, безопасности и качестве препарата в рамках ускоренной процедуры и сможет выдать своё заключение к середине марта.

Напомним, Johnson & Johnson в конце января опубликовала предварительные данные об эффективности разработанной компанией вакцины. Согласно исследованию, препарат показал эффективность на уровне 66% в предупреждении умеренного и тяжёлого течения COVID-19 на 28-й день после вакцинации.

Читайте развитие сюжета: Johnson & Johnson запросила у ВОЗ одобрения вакцины Janssen