Амстердам, 9 февраля, 2021, 09:39 — ИА Регнум. Регулятор Евросоюза — Европейское агентство по лекарственным препаратам (ЕМА) — завершил научное консультирование по российской вакцине от COVID-19 «Спутник V», сообщили 9 февраля в агентстве.

Следите за развитием событий в трансляции: «Коронавирус в мире: ограничения и надежда на вакцинацию — все новости»

"В качестве следующего шага компания может подготовить заявку на получение регистрационного удостоверения (marketing authorisation)», — цитирует РИА Новости представителя регулятора.

Он уточнил, что научное консультирование — это обычная процедура регулятора, которая доступна всем компаниям. Она направлена на то, чтобы облегчить дальнейшую разработку лекарств в ЕС.

Читайте также: В Австрии подтвердили готовность производить российскую вакцину «Спутник V»

Как сообщало ИА REGNUM, российская вакцина от COVID-19 «Спутник V» в ходе итоговой, третьей фазы исследований показала эффективность 91,6%. Результаты испытаний были опубликованы в авторитетном международном научном журнале The Lancet.

После публикации президент Франции Эммануэль Макронподдержал позицию канцлера Германии Ангелы Меркель, заявившей ранее, что в Евросоюзе «будут рады» всем вакцинам, которые получат одобрение европейского регулятора, в том числе и вакцине «Спутник V».

Применение «Спутника V» на своей территории ранее одобрили: Белоруссия, Аргентина, Боливия, Сербия, Алжир, Палестина, Венесуэла, Парагвай, Туркмения, Венгрия, ОАЭ, Иран, Республика Гвинея, Тунис, Армения и Мексика

Читайте подробнее: Интерес Германии к российской вакцине объяснили «катастрофой» в ЕС