Почему генное редактирование для лечения рака оказалось неприемлемо
Лондон, 19 июля, 2018, 00:38 — ИА Регнум. Технология редактирования генома CRISPR/Cas9, использующая соединение двухцепочечных разрывов ДНК для борьбы с онкологией, может вызвать нежелательные мутации в клетках человека, пишет журнал Nature Biotechnology.
Благодаря технологии CRISPR/Cas9 адаптируется система защиты бактерий от вирусов для точечного воздействия на ДНК любых клеток (также и человеческих).
Предполагается, что такая технология сможет бороться с множеством генетических заболеваний, вызываемых отдельными известными мутациями. И всё же в научной литературе возникает множество споров на эту тему. Есть предположение, что использование этой технологии приводит к множеству дополнительных нежелательных мутаций.
Напомним, 11 июля ИА REGNUM сообщало о том, что учёные из австралийского Университета Аделаиды смогли встроить млекопитающим геномный редактор CRISPR/Cas9