Вологодской области не на что лечить людей с редкими заболеваниями

Вологда, 24 декабря 2014, 12:06 — REGNUM  В Вологодской области не хватает денег для лечения людей, которые страдают редкими заболеваниями. В настоящий момент в регионе дорогостоящих лекарствах нуждаются 174 человека, 86 из которых дети. Их лечение должно полностью осуществляться за счет области, сообщает корреспондент ИА REGNUM.

«В таких случаях отсутствие дорогостоящего препарата может привести к летальному исходу, поэтому все регионы обязаны финансировать. Но это дестабилизирует ситуацию в сфере здравоохранения в субъектах. Мы неоднократно направляли обращения в Правительство России о возможности финансирования данной категории больных из средств федерального бюджета, но вопрос так и остался нерешенным. Вопрос острый, потому мы оставляем эту тему на контроле комитета», — акцентировала внимание председатель комитета по образованию, культуре и здравоохранению Александра Баданина. Только в этом году на покупку лекарств Вологодская область потратила порядка 11,5 млн рублей. Ее больше на лечение таких больных в целом.

«Отдельной строки по обеспечению людей с редкими болезнями препаратами нет. Оно осуществляется за счет основной строки — „льготные лекарства“. Оценка финансового обеспечения таких больных в 2014 году составляет порядка 150 миллионов рублей. Эти расчеты были сделаны по тем рыночным ценам, которые были установлены до колебания курса валюты. А так как большинство лекарств импортного производства сейчас они стоят уже на 20-30% дороже», — рассказал заместитель губернатора Олег Васильев.

В частности сейчас на территории области проживает два человека, которым прописан препарат, не имеющий аналогов в мире. На их лечение ежегодно требуется 50 миллионов рублей. Ранее эти люди получали лекарства от производителей в качестве спонсорской помощи, однако теперь компания отказывается предоставлять препараты бесплатно.

При этом федеральный бюджет тоже категорически отказывается оказывать финансовую поддержку таким больным. Единственное что может предложить сейчас область людям с редкими болезнями — это стационар, где на время пребывания человек обеспечивается лекарствами и поддерживается различными благотворительными организациями. Кроме того, перечень лекарственных препаратов и стандарты оказания медицинской помощи таким людям никак не утверждаются федеральными органами. Это значит, что даже рассчитать необходимое количество средств заранее не возможно.

Добавим, что решать проблему чиновники намерены, опираясь на опыт других регионов, а также постараются разработать механизм замещения импортных лекарственных препаратов на их российские аналоги.

Если Вы заметите ошибку в тексте, выделите её и нажмите Ctrl + Enter, чтобы отослать информацию редактору.