В Латвии - 3 000 человек с редкими болезнями

Рига, 1 марта 2011, 10:28 — REGNUM  28 февраля Европа отмечала День редких болезней. В Латвии такие заболевания есть примерно у 3 тыс. человек. Причем половине из них врачи даже не могут поставить диагноз. А без диагноза - нет лечения.
Два года назад Общество редких болезней CALADRIUS добилось того, чтобы лекарства для редких заболеваний занесли в список компенсируемых. Эти препараты фармацевтические компании производят малыми партиями. Цены на них зашкаливают. А пациенты, страдающие несвертываемостью крови, в этом году вообще остались без лекарств.
"В аптеках закончились включенные в компенсируемый список дешевые препараты. В Латвии их покупают всего 250 человек. Фармацевтическим кампаниям это не выгодно, и они ушли с рынка. Сейчас мы ведем переговоры с правительством, чтобы эту проблему решить", - рассказывает глава Общества гемофилии Байба Зиемеле.
Примерно 1,5 тыс. человек в Латвии страдают от редкого заболевания, но диагностика не может его определить. Болезни, которые встречаются у одного на миллион, становятся проклятием и для пациентов, и для их врачей.

Если Вы заметите ошибку в тексте, выделите её и нажмите Ctrl + Enter, чтобы отослать информацию редактору.
×

Сброс пароля

E-mail *
Пароль *
Имя *
Фамилия
Регистрируясь, вы соглашаетесь с условиями
Положения о защите персональных данных
E-mail