Госдума и Минздравсоцразвития готовят законопроект о редких заболеваниях и орфанных лекарствах
Москва, 10 июня, 2010, 17:31 — ИА Регнум. Поправки в действующее законодательство, уточняющие понятия "редкое заболевание" и "орфанное лекарственное средство" с учетом критерия распространенности на территории России готовит комитет
На основании утвержденных критериев должен быть сформирован Перечень редких заболеваний и реестр пациентов, страдающих ими, а также Перечень лекарственных средств, медицинских изделий и технологий, применяемых для лечения таких заболеваний, пояснила глава комитета Госдумы.
Органы исполнительной власти субъектов РФ при утверждении региональных бюджетов должны выделять средства на финансовое обеспечение долгосрочных целевых программ и мероприятий по обеспечению лекарственными средствами этой категории больных, считает Борзова.
Поправки в действующее законодательство необходимы, подчеркнула глава комитета. Законом "Об обращении лекарственных средств", основные положения которого вступят в силу 1 сентября 2010 года, урегулирован ввоз в Россию незарегистрированных лекарственных препаратов по индивидуальным жизненным показаниям, напомнила депутат, срок оформления всех необходимых для ввоза документов минимизирован до 5 дней. Эта мера позволит учреждениям здравоохранения, благотворительным фондам и общественным организациям пациентов своевременно и на законном основании доставлять необходимые лекарственные препараты пациентам, сказала Борзова. "Однако в российской законодательной базе отсутствуют понятия "редкое заболевание" с критериями отнесения заболевания к редким, а также "сиротское (орфанное) лекарственное средство", что усложняет процесс принятия решений по данной проблеме", - заявила Борзова.