Госдума обсудит законопроект о лекарствах во втором чтении 17 марта

Москва, 16 марта 2010, 11:04 — REGNUM  Завтра, 17 марта Государственная дума РФ обсудит во втором чтении законопроект об обращении лекарственных средств, сообщил спикер Госдумы Борис Грызлов, передает корреспондент ИА REGNUM Новости 16 марта. По словам Грызлова, в правительственный законопроект поступило более 300 поправок. В частности, предлагается в два раза - до 300 тыс. снизить ранее предлагаемый размер госпошлины за регистрацию препарата.

Комитет по промышленности считает необходимым дополнить законопроект определением "предельная отпускная цена производителя" (на лекарства). Оно будет использоваться в качестве базового понятия в системе госрегулирования цен на лекарственные препараты для медицинского применения. Сейчас законопроект включает понятие предельных цен лишь на жизненно необходимые лекарственные препараты.

Группа депутатов комитета Госдумы по экономполитике и предпринимательству, предлагает ввести на медицинские препараты электронный рецепт. Такая норма, по мнению авторов, не только исключит необоснованные врачебный назначения, но значительно сократит, удешевит и упростит цепочку "врач-пациент-аптека".

Депутаты Госдумы также предлагают наносить на вторичную (потребительскую) упаковку препарата специальную маркировку, с помощью которой может быть подтвержден факт соответствия лекарственного средства требованиям безопасности и качества. При этом депутаты предлагают оснастить аптеки специальными техническими средствами, позволяющими гражданам самостоятельно производить проверку лекарственных средств на предмет их соответствия указанным требованиям. Аптеки должны обеспечить бесплатность процедуры проверки вне зависимости от оплаты гражданами лекарственных средств.

Предлагается, кроме того, детально прописать полномочия федеральных органов власти по осуществлению госконтроля качества, эффективности и безопасности лекарственных средств.

Комитет по охране здоровья предлагает прописать в тексте законопроекта переходный период для отечественных фармацевтических предприятий на стандарты обязательной сертификации лекарственных средств по международным правилам надлежащей производственной практики (GMP). Кроме того, комитет по охране здоровья требует конкретизировать меры административной и уголовной ответственности за нарушения в сфере обращения лекарственных средств.

Напомним, 29 января Госдума приняла в первом чтении законопроект "Об обращении лекарственных средств", который позволит органам исполнительной власти управлять ценообразованием на лекарства, включенные в перечень жизненно необходимых. Федеральные органы исполнительной власти будут регистрировать предельные отпускные цены производителей, а органы власти субъектов Федерации - устанавливать предельные оптовые и розничные надбавки на них.

Если Вы заметите ошибку в тексте, выделите её и нажмите Ctrl + Enter, чтобы отослать информацию редактору.