На Камчатке трое детей поражены болезнью, на лечение которой ежегодно нужно 350 тыс. евро

Петропавловск-Камчатский, 21 июня 2008, 02:39 — REGNUM  Депутаты Камчатки просят правительство РФ внести мукополисахаридоз 2-го типа в перечень заболеваний, лечение которых оплачивает государство. Как пояснил корреспонденту ИА REGNUM 21 июня депутат Валерий Карпенко, поводом послужило обращение родителей маленьких камчатцев, живущих с этим диагнозом.

По словам Валерия Карпенко, при мукополисахаридозе 2-го типа организм перестает выводить продукты распада, в результате чего происходят грубые структурные нарушения всех органов, особенно нервной системы. "Без адекватного лечения в дальнейшем это означает тяжелую форму слабоумия и деформацию строения тела. Первые признаки болезни становятся заметны в двухмесячном возрасте. Дальнейшее зависит от результатов лечения. В то же время эффективное лекарство от ранее неизлечимого мукополисахаридоза 2-го типа в России лицензировано меньше года назад, и пока стоимость ежегодного курса - около 13 миллионов рублей. На Камчатке редкий диагноз у троих детей. Двоим поддерживать жизнь помогают меценаты - оплачивают дорогостоящую терапию в германских клиниках. Однако возможности местных благотворителей не безграничны. Поэтому депутаты Камчатского края просят государство взять на себя лечение пораженных мукополисахаридозом 2-го типа. Тем более, что глобальных расходов это не повлечет - с подобным недугом живут 180 наших соотечественников", - сказал депутат.

Если Вы заметите ошибку в тексте, выделите её и нажмите Ctrl + Enter, чтобы отослать информацию редактору.
×

Сброс пароля

E-mail *
Пароль *
Имя *
Фамилия
Регистрируясь, вы соглашаетесь с условиями
Положения о защите персональных данных
E-mail