Москва, 17 февраля, 2006, 13:55 — ИА Регнум. России необходим собственный регистр для доноров костного мозга (гемопоэтических стволовых клеток (ГСК). Каждый поиск неродственного донора в донорских регистрах Европы и США обходится в 15 тысяч евро, эти расходы ложатся на плечи семьи больного. Как сообщает корреспондент ИА REGNUM, об этом сегодня, 17 февраля, в Санкт-Петербурге на круглом столе "Детский рак - не фатальный приговор" заявили доктор медицинских наук, заведующая отделением детской онкологии и гематологии Городской больницы № 31 Маргарита Белогурова и заведующая отделением химиотерапии лейкозов Детской городской больницы № 1 Эльмира Бойченко. "Процент излечимости детского рака в среднем в Санкт-Петербурге достиг 70%, а для 20% детей, у которых после обычной терапии лейкозов возникают рецидивы, только пересадка костного мозга дает реальную возможность излечиться. Безусловно, собственный регистр нужен и потому, что славянская популяция отличается от европейской гистологически, надо учитывать и особенности тканевых факторов", - отметила Бойченко.

Председатель постоянной комиссии по социальным вопросам Законодательного собрания Санкт-Петербурга Наталия Евдокимова заявила, что инициирует на заседании комиссии рассмотрение вопроса о необходимости обращения в Министерстве здравоохранения и социального развития РФ о создании российского регистра ГСК. Кроме того, депутат считает, что в городе необходимо вернуться к целевым медико-социальным программам, которые действовали, как городские законы. "В этом случае город может брать на себя расходные обязательства. Конечно, речь не идет в данном случае о поиске неродственного донора, но вот оплата дорогостоящих лекарств и исследований вполне могла бы быть заложена в программу "Детская онкология". Ведь ежегодно в Санкт-Петербурге около 130 детей заболевают раком", - подчеркнула депутат.