Весь мир, 9 октября, 2009, 07:55 — ИА Регнум. Анализ ДНК прояснил происхождение генетического заболевания, которое преследовало членов российской и британской монарших семей на рубеже XX в. Судя по всему, заболевание - острая несворачиваемость крови - которым страдали многие потомки королевы Виктории, относилось к острой форме гемофилии B.

В статье, опубликованной в британском журнале Science, рассказывается об анализах, которым подверглись останки членов царской семьи Романовых, в т.ч. наследника престола Алексея. Новые более чувствительные методы помогли исследователям выделить генный материал из костей, найденных несколько лет назад в Сибири.

Биологам удалось определить мутацию Х-хромосомы, которая отвечает за выработку фактора крови IX, от которого зависит свертываемость крови. Эта мутация и является причиной гемофилии типа B.

А поскольку это заболевание связано с дефектом X-хромосомы, оно передается по материнской линии только мужчинам. Наследник престола Алексей, праправнук королевы Виктории, страдал гемофилией.

Группу исследователей из Манчестерского университета возглавлял доктор Евгений Рогаев. По его словам, это открытие является "последним подтверждением аутентичности останков семьи Романовых", передает BBC.