Почему в Санкт-Петербурге страдающему ребенку не помогают даже в хосписе?
Санкт-Петербург, 19 августа, 2008, 15:36 — ИА Регнум. В Санкт-Петербурге в 2008 году должен быть построен новый детский хоспис, но дети болеют и умирают сейчас, а в городе нет выездной службы с правом применения сильнодействующих обезболивающих наркотических средств. Таким образом дети не могут получить нормальную паллиативную помощь (которая смягчает боль и облегчает последние месяцы жизни безнадежно больным - прим. ИА REGNUM). Как сообщила сегодня, 19 августа, корреспонденту ИА REGNUM заведующая отделением детской онкогематологии городской больницы №31 Санкт-Петербурга профессор
Незадолго до сегодняшней беседы с профессором Белогуровой корреспондент ИА REGNUM встретился с петербурженкой Ольгой Махортовой - тетей умершей в Санкт-Петербурге 17 июля 2008 года в городской детской больнице №2 святой
С 14 по 24 мая болевой синдром у ребенка нарастал, Алиса кричала день и ночь. Как выяснили родственники, детская поликлиника по месту жительства - №63 Выборгского района не имеет права выписать наркотические средства: у врача нет лицензии, бланков рецептов, поликлиника не оборудована специально для хранения наркотиков. "Но выяснили мы все это далеко не сразу, а лишь 23 мая. До этого времени мы пытались добиться выписки рецепта. А 23 мая, отчаявшись, мы бросились к главному онкологу Санкт-Петербурга
Девочка кричала беспрерывно. Родители вызвали детскую неотложную помощь. Это было 24 мая. Но у фельдшера в укладке был только анальгин. Фельдшер сама по телефону беседовала с диспетчером "скорой", чтобы вызвать бригаду "скорой" и отвезти девочку в больницу. Алиса к тому времени уже хрипела от боли и кричала, что хочет умереть.
24 мая Алиса Логузова была госпитализирована в состоянии сильной интоксикации и с сильнейшим болевым синдромом в детскую городскую больницу №2 святой Марии Магдалины, что на Васильевском острове. Через два дня из реанимации Алису перевели - ведь она не являлась в полном смысле слова реанимационной больной. Родители упросили оставить девочку в стационаре, в платной палате, так как купировать болевой синдром дома они сами не могли. Алиса умерла 17 июля в шесть утра на руках у матери. "Еще 14 мая мы позвонили в
Родители Алисы и координатор программ благотворительного фонда "АдВита" Елена Грачева сами пытались выяснить законодательную базу, согласно которой можно обезболить страдающего онкологическими болями ребенка на дому. Выяснилось, что единого алгоритма действий нет. Есть, как минимум, четыре документа - федеральный закон от 1998 года "О наркотических средствах и психотропных веществах", приказы Минздравсоцразвития, постановление
Елена Грачева получила комментарий начмеда МУ "Детский хоспис"
Как сообщил петербургским журналистам заместитель председателя комитета по здравоохранению
Профессор Маргарита Белогурова рассказала корреспонденту ИА REGNUM, что, когда в ее отделении детской онкогематологии в больнице №31 становится ясно, что тот или иной ребенок обречен, ему предоставляют отдельную палату. "Но поймите, в нашем отделении всего 35 коек, все они заполнены, всего одна онкореанимация, - отметила специалист, - а ведь паллиативная помощь может быть нужна достаточно долго - от нескольких дней до нескольких месяцев. К тому же с точки зрения медицинской этики крайне тяжело, когда в отделении, где идет борьба за жизнь, лежат умирающие дети. Это тяжело родителям, детям, врачам. Во всем мире хосписы и паллиативные отделения находятся отдельно. В Германии работают только детские выездные бригады, проводя схему обезболивания на дому".
Напомним, в Санкт-Петербурге ежегодно онкология выявляется примерно у ста детей. Около 70% из них удается вылечить. В 2007 году в Санкт-Петербурге от рака умерло 23 ребенка.
Напомним также, что вопрос о создании службы паллиативной помощи для безнадежно больных раком детей поднимался за последние 9 месяцев на трех слушаниях в